西安水玻璃、咸陽水玻璃、寶雞水玻璃、渭南硅酸鈉、漢中泡花堿、安康水玻璃、銅川水玻璃、延安水玻璃、榆林硅酸鈉、神木水玻璃、商洛水玻璃、 硅酸聚合時不生成長直鏈的聚合物, 卻傾向于生成環(huán)狀和雙環(huán)籠狀聚合物, 其原因與陽離子的離子半徑有關. 當硅酸聚合成環(huán)狀和雙籠狀聚合物時, 恰巧可以將陽離子(L i+ 、Na+ 、K+ 、R4N + ) 包絡在環(huán)內或籠內, 形成能量較低, 穩(wěn)
定性較高的配位化合物.這從陽離子的半徑愈大, 例如K+ 和R4N + , 生成大環(huán)的數(shù)量也相應增多, 可以得到間接的證明. 根據上述事實, 對實際情況作適當簡化, 使29Si核磁共振譜的識讀成為可能．
市售水玻璃的含固量在35%～ 43% , 它們的29Si 核磁共振譜的諸吸收峰相互交疊, 無法正確地測定各吸收峰的相對積分面積. 因此, 將純硅膠溶解于純氫氧化鈉的熱溶液中, 制得含固量在20%～ 25% ,模數(shù)分別為2. 0, 2. 5, 3. 3 和4. 0 的純水玻璃，一個含固量20%～ 25% 的稀水玻璃的組成可以近似3．
mso-bidi-theme-font:minor-bidi;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language: ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA">隨著模數(shù)的增大, 水玻璃硅酸的聚合度也相應增高, 低聚硅酸(一級和二級硅原子) 的相對含量減小,高聚硅酸(三級和四級原子) 的相對含量增大.模數(shù)2. 0 的水玻璃試樣不出現(xiàn)四級硅原子的吸收峰. 所以模數(shù)≤2 的水玻璃不會生成膠粒, 不呈現(xiàn)丁鐸爾效應. 四級硅原子的存在可視作是否含有膠態(tài)二氧化硅的標志, 可解釋為硅酸聚合時終聚合成立方八硅酸, 再通過立方八硅酸的縮聚而生成膠粒.模數(shù)2. 5 和3. 3 水玻璃試樣的三級和四級硅原子吸收峰相對積分面積之和分別為42% 和52%. 試樣的含固量僅20%～ 25% , 而市售水玻璃含固量一般為35%～ 43%. 隨著濃度的升高, 高聚硅酸的含量也相應增加, 所以市售水玻璃中立方八硅酸及其縮聚物的含量必然超過聚硅酸的50%;模數(shù)4. 0 試樣中, 立方八硅酸及其縮聚物的含量已達到70%. 市售高模數(shù)水玻璃中的含量更高, 所以模數(shù)4. 0 是鈉水玻璃的上限, 大于4. 0 時已基本硅溶膠化, 所有硅酸均以膠粒形態(tài)存在于體系中.立方八硅酸是硅酸聚合的歸宿, 又是生成膠粒的起始, 它在水玻璃中含量又超過全部硅酸的50% , 所以立方八硅酸是水玻璃
